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Eine industrielle Bodenbeschichtung, die dank ihrer Epoxidharz-Basis enorm chemikalienbeständig ist. In vielen Farben und den Versionen Säureresistent, Anti-Rutsch, Kalttrocknend, Rapid verfügbar. - Nur eine Schicht erforderlich - Geeignet für Wände und Böden - Widersteht starkem Verkehr - Hohe Beständigkeit gegen aggressive Chemikalien Watco Chemi-Coat ist eine industrielle Bodenbeschichtung, die dank ihrer Epoxidharz-Basis enorm chemikalienbeständig ist. Eine einzige dicke Schicht der Epoxidharzbeschichtung genügt normalerweise um eine harte, glänzendeund leicht zu reinigende Oberfläche zu schaffen, die außerdem extrem chemikalienbeständig ist. Bei sehr porösen Oberflächen empfiehlt Watco Ihnen die Verwendung des Watco Epoxyd-Grundierer. Produkteigenschaften - Ideal für Oberflächen, auf denen Chemikalien verschüttet werden könnten. - Exzellente Resistenz gegen eine Vielzahl von Chemikalien - Geeignet für die meisten Bödenarten und Wände, wie z.B. in Auffangwannen - Geringe Lösemittelgehalt - Chemi-Coat Schnelltrocknend: Epoxidharzbeschichtung die schon nach 4 bis 6 Stunden Trocknungszeit eine exzellente Chemikalienbeständigkeit aufweist. - Chemi-Coat Kalttrocknend: Die Epoxidharzbeschichtung Chemi-Coat Kalttrocknend entwickelt schon bei 0°C eine Chemikalienbeständigkeit wie das Original. Ideal für ungeheizte Bereiche oder die Winterzeit. - Chemi-Coat Säureresistent: Diese Industriebodenbeschichtung hält bis zu 98 %iger Schwefelsäure stand und bietet eine glatte, glänzende und leicht zu reinigende Oberfläche. - Chemi-Coat Anti-Rutsch: Alle Vorteile der Originalversion mit zusätzlicher Anti-Rutsch-Wirkung um das Sturzrisiko in Bereichen mit Chemikaliengebrauch zu reduzieren. Eigenschaft: Anti-Rutsch

Acryrub Pro W braun Produktbeschreibung ACRYRUB PRO W ist ein Premium Acryldichtstoff. Optimal für die diffusionsdichtere Bauanschlussfuge im Innenbereich zwischen Mauerwerk und Tür bzw. Fenster nach EnEV DIN 4108 und RAL-Montagerichtlinien geeignet. Produkteigenschaften • Bestandteil der Bauteilprüfung nach ift MO-01/1:2007-01 (Baukörperanschluss von Fenstern, Bauteilprüfung 105 32389/1, ift Rosenheim • Geeignet für das ift-geprüfte SOUDAL WINDOW SYSTEM (SWS) • Sehr gut verarbeitbar • Lösemittel- und siliconfrei • Geringe Wasserdampfdurchlässigkeit • Maximale Gesamtverformung 15% • Farbecht, witterungs- und UV-beständig • Wasserfest nach Aushärtung • Sehr gute Haftung auf feuchten, saugenden Untergründen sowie Hart-PVC, beschichtetem Holz und eloxiertem Aluminium • Nach vollständiger Aushärtung sehr gut anstrichverträglich nach DIN 52452 (s. Bemerkung) • Kann gut überputzt oder übertapeziert werden. Anwendungen • Dauerhafte, luftdichte Innenabdichtung von Anschlußfugen zwischen Mauerwerk und Tür• bzw. Fensterumrahmungen (Teil des SOUDAL WINDOW SYSTEM) • Gering belastete Fugen und Risse zwischen Mauerwerk, Beton, Putz und Fensterbänken, Rolladenkästen, Scheuerleisten und Fußboden • Anschlubfugen (horizontal) bei Gebäuden aus Gasbeton • Abdichten von Blechstößen, -nähten und -überlappungen im Metall- und Apparatebau sowie im Klima- und Lüftungsbau Bemerkungen Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte dem technischen Datenblatt. EAN: 5411183005303

Platten, Halbzeuge und Formteile aus Polyurethan (EU)Nr. 10/2014 und FDA-Zugelassen Aus der Pro­duk­ti­on der Le­bens­mit­tel­in­dus­trie sind Form­tei­le und Halb­zeu­ge aus Po­ly­ure­than nicht weg­zu­den­ken. Als Spe­zia­list für die­sen Werk­stoff sind wir ein fle­xi­bler und leis­tungs­fä­hi­ger An­bie­ter für den In­dus­trie­zweig. Die An­for­de­run­gen an Le­bens­mit­tel­echt­heit sind sehr hoch und wer­den pe­ni­bel ein­ge­hal­ten und ste­tig kon­trol­liert. Um dies zu do­ku­men­tie­ren, ha­ben wir uns er­neut zer­ti­fi­zie­ren las­sen. Von ei­nem ak­kre­di­tier­ten In­sti­tut wur­de uns be­schei­nigt, dass der Werk­stoff Petha­ne Pur­Re­sult M in den Shore Här­ten 70 bis 95 so­wie den Far­ben rot, gelb, weiß und un­ge­färbt der Ver­ord­nung (EU) Nr. 10/​2011 der Kom­mis­si­on vom 14. Ja­nu­ar 2011 inkl. al­ler Ver­än­de­rungs­ver­ord­nun­gen bis EU 1416/​2016 vom 24. Au­gust über Ma­te­ria­li­en und Ge­gen­stän­de aus Kunst­stoff, die dazu be­stimmt sind mit Le­bens­mit­teln in Be­rüh­rung zu kom­men, ent­spricht. FDA zugelassen: für den Kontakt mit Lebensmitteln geeignet Pur Result: sehr gute physikalische Werte

Für chemisch-technische Anwendungen. Anwendung Ethylacetat oder auch Essigsäureethylester oder Essigester, entsteht bei der Veresterung von Essigsäure und Ethanol. Ethylacetat ist dabei eine farblose Flüssigkeit, mit einem charakteristisch fruchtig-süßlichem Geruch. In der chemischen Industrie wird Ethylacetat in der Hauptsache als Lösungsmittel eingesetzt. Den meisten Anwendern wird es aufgrund seiner hohen Lösekraft als kosmetisches Produkt bekannt sein: Als Nagellackentferner. Ethylacetat ist in diesem Sinne eines der vielseitig einsetzbaren Lösemittel und bietet auch bei Extraktionsprozessen eine sehr gute Wirkung. So wird Ethlyacetat beispielsweise zur Entkoffeinierung von Kaffee oder zur Extraktion von natürlichen Aromen, die für die Aromatisierung von Getränken zum Einsatz kommen verwendet. Darüber hinaus wird Ethylacetat zur Herstellung von pharmazeutischen Extraktionen eingesetzt und findet Anwendung bei der Herstellung von Klebstoffen aller Bereiche. In der Elektrotechnik kann es – bei der Fertigung von Stromspeichern - als Elektrolyt verwendet werden, da es auch bei niedrigen Temperaturen stabile Prozesse ermöglicht. Dies allerdings mit dem Nachteil einer geringen Energiedichte. Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Essen, Trinken oder Rauchen und beim Verlassen des Arbeitsplatzes die Hände und andere exponierte Körperstellen mit milder Seife und Wasser waschen. Prozessbereich mit guter Be- und Entlüftung ausstatten um die Bildung von Dämpfen zu vermeiden. Gefahrenhinweise H225 - Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Sicherheitshinweise P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. P301+P330+P331 - BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. P303+P361+P353 - BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P304+P340 - BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Weitere Informationen Ethylacetat ist in sehr geringen Mengen in einigen Alkoholika enthalten. Beispielsweise im Rum oder im Wein. Im Wein jedoch, wird dies naturgemäß als Nachteil empfunden. Man spricht in diesem Fall von einem Lösemittelton. Diese Geschmacksanomalie entsteht aufgrund von Fäulnis bei den gekelterten Trauben oder weil die Weinernte einem Hagelschauer ausgesetzt war. Lagerung Nur im Originalbehälter an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Behälter verschlossen halten, wenn dieser nicht in Gebrauch ist. Direkte Sonneneinstrahlung meiden. CAS Nummer: 141-78-6 Gewicht: 4,5 kg

Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® – zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist ein Kombinationspräparat, das sich je Kapsel aus dem inaktivierten Bakterienstamm Lactobacillus reuteri DSM 17648 (100 mg, entspricht 1 x 10^10 KBE), Zink (5 mg) und Vitamin B12 (1,25 μg) zusammensetzt, optimiert zum Diätmanagement der H. pyloriassoziierten Gastritis. Die empfohlene tägliche Dosis liegt bei 2 Kapseln. Mit diesem Diätmanagement kann die Wirksamkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien / vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert werden. Symptome der Gastritis werden gemindert und die Verträglichkeit der Standardtherapie verbessert. Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in Pylosan® heften sich hochspezifisch an H. pylori-Bakterien und nehmen ihnen dadurch die Möglichkeit, sich in der Magenschleimhaut anzusiedeln. Der gebildete Komplex kann weitertransportiert und ausgeschieden werden. Eine Besiedelung mit H. pylori wird dadurch vermindert. Klinische Studien ergaben, dass die tägliche Einnahme von 2 x 10^10 KBE Lactobacillus reuteri DSM 17648 (entspricht 2 Kapseln Pylosan®) über mindestens 14 Tage die Besiedelung mit H. pylori verringert. Da eine H. pylori-assoziierte Gastritis ein erhöhtes Risiko eines Vitamin B12-Mangels mit sich bringt, beinhaltet Pylosan® Vitamin B12 zur besseren Versorgung. Das Zink in Pylosan® erhöht zudem die Wirksamkeit der Eradikation / vollständigen Abtötung von H. pylori.

Produktspektrum – Was wir können: Oralia (Säfte, Sirupe) in Packungsgrößen von 100 ml bis 500 ml mit (automatischer) Zuführung von Messlöffel, Dosierkappe, Dosierspritze Flaschen mit Dosierpumpe Wässrige und ethanolische Lösungen Tropfen von 10 ml bis 100 ml Konservierte und autosterile Lösungen Glasflaschen, PET–Flaschen Gurgellösungen Bäder

Phytopharmaka sind industriell hergestellte Medikamente, die aus natürlichen Bestandteilen gewonnen werden. Für die Herstellung können verschiedene Pflanzenbestandteile wie Blätter, Blüten, Samen, Wurzeln, oder die ganze Pflanze verwendet werden. Die Gewinnung der gewünschten Inhaltsstoffe aus den Pflanzenbestandteilen kann durch verschiedene Verfahren erfolgen, wie z. B. die Extraktion, die Konzentration oder die Trocknung. Wir bei Ysat Bürger haben uns auf die Herstellung von flüssigen Extrakten spezialisiert. Wir setzen z. B. die Extrakte aus Bärentraubenblättern bei Harnwegsentzündungen oder die Extrakte aus dem Salbei bei starkem Schwitzen ein. Trotz der enormen Zunahme chemisch definierter Arzneien – also solche, die nur eine chemisch erzeugte Substanz oder eine Kombination chemischer Verbindungen enthalten – gibt es bis heute zahlreiche zum Teil hochwirksame pflanzliche Arzneistoffe. Dabei handelt es sich um sogenannte Vielstoffgemische, d. h., sie enthalten viele teils aktive und teils inaktive Wirkstoffe aus Pflanzen. Manche Arzneimittel werden bis heute aus Pflanzen hergestellt oder zumindest naturrein synthetisiert – also als identischer Nachbau der chemischen Strukturformel wie sie der pflanzliche Wirkstoff auch hat. Der bekannteste Vertreter darunter ist das aus dem Fingerhut Digitalis purpurea gewonnene Herzglykosid (Digitalisglykosid), das zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz zum Einsatz kommt. Mit diesem Präparat nahm die Geschichte unseres Unternehmens – Ysat Bürger – seinen Lauf.

Arzneimittel mit pflanzlichen Wirkstoffen, sogenannte Phytopharmaka, können besonders bei Alltagserkrankungen wie Erkältungen, Schlafstörungen oder Harnwegsinfekten eine große Hilfe sein. „Sie sind wirksam und meist sehr gut verträglich. Gerade deshalb fragen Patienten in der Apotheke gezielt danach", meint Nils Ole Wolcke, Geschäftsführer des PhytopharmakaHerstellers Schaper & Brümmer in Salzgitter. Pflanzliche Arzneimittel sind für Wolcke ein wesentlicher Bestandteil des ärztlichen Behandlungsspektrums und damit eine wichtige Voraussetzung für Therapievielfalt, auch in der Selbstmedikation. Phytopharmaka gehören in Deutschland wie Homöopathika und Anthroposophika zu den „Besonderen Therapierichtungen". Dabei sind Phytopharmaka vom Wirkansatz her streng genommen der Schulmedizin zuzurechnen, während bei homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln besondere Wirkprinzipien eine Rolle spielen. Der Weg einer Arzneipflanze vom Feld in die Faltschachtel ist lang. Die Pflanzen stammen überwiegend aus kontrolliertem Anbau, teilweise aber auch aus Wildsammlungen, denn der Bedarf ist hoch. Nach der Ernte wird das Pflanzenmaterial, die sogenannte Arzneidroge, gesichtet, gereinigt, getrocknet, geschnitten und möglichst schonend weiterverarbeitet. Zum Einsatz kommen alle möglichen Pflanzenteile wie Blätter, Kräuter, Stängel, Wurzeln und Samen oder Samenschalen. Am Ende stehen zum Beispiel Trockenextrakte oder Tinkturen, in denen bestimmte Pflanzeninhaltsstoffgruppen angereichert sind, oder auch Arzneitees. Im Unterschied zu chemischen Wirkstoffen sind Extrakte Vielstoffgemische. Sie werden zusätzlich umfassend auf Verunreinigungen wie zum Beispiel durch Pestizide oder Schwermetalle geprüft. Der analytische Aufwand ist daher wesentlich höher als bei chemisch definierten Arzneimitteln. Nicht nur die Analyse ist aufwendig, sondern auch die Herstellung: „Der Prozess von der Planung der Anlage bis zum Start der Produktion kann sich bis zu eineinhalb Jahre hinziehen", berichtet Prof. Dr. Martin Tegtmeier, Herstellungsleiter bei Schaper & Brümmer. Auch jede einzelne Produktionscharge müsse lange im Voraus geplant sein. In der meterlangen, vollautomatischen Konfektionierungsapparatur in Salzgitter werden an fünf Tagen in der Woche jeweils 12.000 bis 13.000 Packungen eines der Hauptprodukte konfektioniert. Tegtmeier sagt: „Wichtig ist vor allem, dass der Herstellungsvorgang verlässlich und reproduzierbar die gewünschte Qualität liefert." Das Unternehmen baue auch selbst Arzneipflanzen an, wie zum Beispiel die Traubensilberkerze und die Thuja. Für eine Anzahl pflanzlicher Zubereitungen haben phytopharmazeutische Unternehmen in den letzten Jahrzehnten umfangreiche pharmakologische und klinische Forschung betrieben. Ziel war die wissenschaftliche Absicherung ihrer Anwendungsgebiete. Das gilt zum Beispiel für das Johanniskraut, die Traubensilberkerze, den Ginkgo, die Früchte der Sägepalme und den Mönchspfeffer. Eine weitere Gruppe pflanzlicher Arzneimittel hat keine klassische präklinische und klinische Entwicklung durchlaufen. Meist beruht ihre Verwendung auf gut dokumentierten Erfahrungen. Viele Arzneipflanzen werden in Europa seit Jahrhunderten in der Volksmedizin eingesetzt. Ihre Wirkungen und Nebenwirkungen sind ausführlich beschrieben. Pflanzliche Zubereitungen, die seit mindestens 30 Jahren - davon mindestens 15 Jahre in der Europäischen Union - in medizinischer Verwendung sind, dürfen als „traditionelles Arzneimittel" in den Verkehr ge

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Zur Erkennung von Fäkalkontaminationen und der Präsenz von ß-Glucuronidase produzierenden Mikroben (insbesondere E.coli) Kristallviolett-Galle-Medium mit Glucosezusatz begünstigt das Wachstum von Enterobakterien ß-GUR-Medium hilft beim Unterscheiden von Escherichia coli Finnland: 1 VE = 10 Teste

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